გარღვევა ალცჰაიმერის მკურნალობაში - ახალი პრეპარატი ანელებს კოგნიტიურ დაქვეითებას

გარღვევა ალცჰაიმერის მკურნალობაში - კლინიკურ კვლევებში ნაჩვენებია, რომ ანტისხეულების თერაპია, რომელსაც შეუძლია ამილოიდური ტოქსინის მოცილება ალცჰაიმერის დაავადების მქონე პაციენტებში, ანელებს დაავადების პროგრესირებას, იტყობინება The Independent. ეს განიხილება, როგორც ძირითადი გარღვევა დაავადების მკურნალობაში წლების სამეცნიერო კვლევის შემდეგ.

მეცნიერებს ბოლომდე არ ესმით დაავადების გამომწვევი მიზეზი, რაც ართულებს განკურნების მოძიებას. ასეთ სცენარში, წამალიც კი, რომელიც ამცირებს დაავადების სიმძიმეს, აღიქმება, როგორც გარღვევა და ბოლოდროინდელი წამლის საცდელი შედეგები აჩვენებს უფრო მეტს, ვიდრე დაავადების პროგრესირების უბრალო შენელებაა.

რა დაადგინა სამუშაო პროცესმა

ლეკანემაბის ანტისხეულების თერაპიის ცდაში მონაწილეობდა 50-დან 90 წლამდე ასაკის თითქმის 1 800 ადამიანი, რომლებსაც ადრეული ალცჰაიმერის დაავადების დიაგნოზი დაუსვეს. პრეპარატი შეჰყავდათ პაციენტებში ორ კვირაში ერთხელ ინტრავენური წვეთოვანის სახით 18 თვის განმავლობაში.

კლინიკური სკალას გამოყენებით, მკვლევრებმა შეაფასეს დემენციის სიმძიმე ისეთი სიმპტომების გაზომვით, როგორიცაა მახსოვრობა, პრობლემების გადაჭრის უნარები და დამოუკიდებლად ცხოვრების უნარი. მკვლევრებმა დაადგინეს, რომ პაციენტებში, რომლებიც პრეპარატს იღებდნენ, მეხსიერების დაქვეითება შენელდა პაციენტებში 27%-ით. წამლის მიღებამ არ შეაჩერა დაავადების პროგრესირება პაციენტებში, მაგრამ აღმოჩნდა, რომ ის უფრო ნელა პროგრესირებდა მათში, ვინც იღებდა ლეკანემაბს.

კვლევის დროს მკვლევრებმა ასევე გამოიყენეს სისხლის ტესტები და ტვინის სკანირება პაციენტებში ამილოიდის დონის გასაზომად. პაციენტებში, რომლებმაც მიიღეს ანტისხეულების პრეპარატი კვლევის დროს, ამილოიდის დონე ისე დაეცა, რომ პაციენტებს აღარ შეეძლოთ ალცჰაიმერის დაავადების კლინიკური დიაგნოზის დადგენა.

როდის იქნება პრეპარატი ხელმისაწვდომი

ექსპერტებმა The Guardian- ს განუცხადეს, რომ პრეპარატს შეუძლია დაავადების მკურნალობის რეალური ვარიანტი უზრუნველყოს და მისი სარგებელი დროთა განმავლობაში უფრო აშკარა გახდება. თუმცა, სხვა მკვლევრები გვერდით მოვლენებზეც საუბრობენ.  გააფრთხილეს, როგორიცაა სისხლდენის გაზრდილი რისკი პრეპარატის გამოყენებისას.

პროცესის დროს ორი მონაწილე გარდაიცვალა, მაგრამ პრეპარატის მწარმოებლები აცხადებდნენ, რომ მათი სიკვდილის მიზეზები არ იყო დაკავშირებული გამოყენებულ ანტისხეულთან. აშშ-ში დაფუძნებული Biogen-ისა და იაპონური ფარმაცევტული კომპანიის Eisai-ს მიერ შემუშავებული პრეპარატი უფრო ხანგრძლივ ცდებში იქნება გატესტილი, რათა დადგინდეს მისი ეფექტურობა და უსაფრთხოება.

წამლის მწარმოებელი ელოდება დაჩქარებულ დამტკიცებას აშშ-ს FDA-სგან, რათა მკურნალობა 2023 წლის მარტის უკვე დაიწყოს.